Jag e pippi

Men för att sammanfatta mina ärenden så är dagsläget:

Nu till HFD. Kammarrätten gav ej prövningsstillstånd. De anser att jag ska kunna uppvisa objektiva fynd i en sjukdom som inte har objektiva fynd. Även Kammarrätten struntade alltså i all forskning, alla domar som visar både på hur min sjukdom yttrar sig och hur objektiva fynd ej är nödvändigt för att visa oförmåga till arbete. De struntade tydligen i att jag gjort 2 utredningar - en av ett stress- och smärtteam som tom bedömde mig FÖR sjuk för deras rehab. KR struntade i att jag gjort en arbetsförmågeutredning som visade mycket stora funktionsnedsattningar både fysiskt och kognitativt. Detta är fel enligt mig. Jag vet ju att jag var oförmögen till arbete. Jag klarade inte ens de enklaste hushållsarbetet hemma. Risk finns att jag inte får prövningsstillstånd även i HFD, sånt måste man ta med i beräkningen. Men då har jag ytterligare bevis för att systemen inte fungerar som tänk. Tragiskt nog.

#4-#7 är redan klara och godgända.

Där har jag fått retroaktivt rätt. Trots att faktan i ärendena inte ändrats. De baseras ff på samma intyg, samma utredningar, samma uttalanden. Men de godkändes för att ärende #8 godkändes. Därför anser jag krasst att läkarintygens innehåll spelar mindre roll, utredningar spelar också mindre roll och speciellt deras utslag. Det som spelar roll och som är avgörande för att få sjukpenning är att få en handläggare som vågar se, vågar läsa och förstå VAD som står i underlagen. Det hade jag inte i mina ärenden #1-#7. 

Här var visserligen min handläggare otroligt undersökande. Hon och den tilldelade FMR-läkaren gick över gränsen för deras befogenheter några gånger dessutom. De försökte ifrågasätta min diagnos, de ville få det till att läkaren inte undersökt andra diagnoser och alltså kunde jag vara sjuk i annat. De undersökte alltså inte min arbetsförmåga. De undersökte inte mina nedsättningar i aktivitet eller funktion. Trots att jag delgav dem info från hur FKs Huvudkontor och deras ansvariga där skrivit till mig (och gett mig rätt och hl fel).

Jag skriver även i rubriken "- än så länge". Där ser ni den FKstress jag upplever varje dag sedan jag såg i journalen från FK samt fick höra vad läkaren och FK pratat om - FK kommer att inom kort begära in journaler igen och bedöma (enl läkaren) mig arbetsför igen. Inte OM jag är arbetsför. 

 

 

Därför var det överraskande att nu i veckan få ett brev från FK. Min hjärta slog säkert 300 slag per minut, hela rummet snurrade och jag trodde att nu är det dags igen. Nu ska de börja tjafsa igen. Gråtfärdig, men även stridsklar, öppnade jag kuvertet och fick sätta mig ner av chocken. I brevet stod det att de nu utreder mig för stadigvarande sjukersättning!

Ska jag äntligen slippa FK och den onödiga energiåtgång de tar av mig? Ska jag äntligen få ro att ta hand om min hälsa? Det vore underbart. Jag väljer detta nu, för att kunna ta hand om mig. Ha en möjlighet att få må lite bättre. Pengarna får vi ser hur det går med. Man blir ju inte rik av att vara sjukpensionär. Även om vissa tycks tro att detta  är något man väljer. Ja, jag väljer det för min hälsas skull, Inte för att jag kan leva på pengarna. Skulle jag bli singel igen skulle jag gå under ekonomiskt, så jag har andra bojor. Jag är beroende av min sambo på många sätt. Skulle kärleken ta slut är det mycket, mycket annat som tar slut också. 

Så nu ska jag försöka få tag på en läkare som kan hjälpa mig med läkarutlåtandet. Min tidigare läkare, den som hjälpt mig sista halvåret slutade tvärt och gick över till äldrevården precis. Hon är den andre av min mina 5 läkare som nu slutat tvärt och gått över tilläldrevården. Ett tecken? Bägge har varit enormt less på Försäkringskassan... Men att för min del är jag i ett vakuum just nu. Jag är utan läkare, sjukskrivande läkare. För min specialistmottagning vägrar skriva LUH till mig. Helt sjukt! De kan ju min sjukdom och mina nedsättningar bäst. Så läkaren där sa åt mig att hitta en ny VC-läkare som kan skriva. Min farhåga är att få någon av dessa idioter till läkare som vägrar se min sjukdom, de som kränker osv. De finns tyvärr. Och de är absolut fler än de borde få vara. Så nu har jag drabbats av #vårdstress - också.

 

 

Vem tror att man väljer detta? Vad är det för idioter? Vi sjuka får städigt de antydningar från våra politiker. Vissa partier är värre än andra, elelr är de bara mer ärliga i sitt förakt? För vi ser ju hur nuvarande regering också visar ett förakt, men försöker dölja det. Nu håller de på att montera ner LSS och sjukförsäkringen har fått ny, snabbare stupstock pga sjuktalen. 

 

Nu ska jag vila igen. Mycket vila har det blivit på sistone. Ryggen protesterar mot allt vilo-läge, men rör jag ryggen protesterar restan av kroppen. Ovsett vad jag gör så gör något jävligt ont.